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行業(yè)資訊

  • 四川省“兩票制”落地 藥商巨頭可多開一票

    01 16-12

    今年年初,國務院辦公廳發(fā)布的《關于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務》中明確,醫(yī)改試點省份要在全范圍內推廣兩票制,鼓勵一票制,醫(yī)院和藥?品生產企業(yè)直接結算貨款,藥企和配送企業(yè)計算配送費用。   此前醫(yī)改試點省份安徽、福建、江蘇、陜西省等省份,已相繼有兩票制政策落地。同樣,作為醫(yī)改試點省份的四川,也是業(yè)界重點關注的對象。

  • 李克強:三醫(yī)聯(lián)動是未來醫(yī)改核心

    28 16-11

    11月21日的第九屆全球健康促進大會的開幕式上,國務院總理李克強指出,深化公立醫(yī)院改革,完善全民基本醫(yī)保制度,改革藥品供應保障體系,更加注重醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥的三醫(yī)聯(lián)動改革。

  • 國家將從四方面入手 解決廉價藥短缺問題

    18 16-11

    11月10日,國家衛(wèi)計委體改司副司長姚建紅在新聞發(fā)布會上指出,國家衛(wèi)計委將從目錄管理、信息系統(tǒng)、定點生產管理、政府價格管理等四方面入手,解決廉價藥短缺問題。

  • 醫(yī)藥生物行業(yè):關于研發(fā)創(chuàng)新藥的一些問題

    18 16-11

    醫(yī)藥生物行業(yè)深度報告:關于研發(fā)創(chuàng)新藥的一些問題

  • CFDA局長畢井泉人民日報撰文,闡述藥監(jiān)改革

    10 16-11

    黨中央、國務院高度重視藥品安全監(jiān)管工作,近年來推出了一系列重大改革舉措,致力于完善統(tǒng)一權威的食品藥品安全監(jiān)管機構,建立最嚴格的覆蓋全過程的監(jiān)管制度,深化藥品審評審批制度改革,提高藥品質量安全水平,推動醫(yī)藥產業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,為保障和促進公眾健康打下堅實基礎。這些改革舉措,歸根到底就是要求藥品監(jiān)管遵循規(guī)律、藥品研發(fā)生產更加科學。食品藥品監(jiān)管部門必須貫徹落實中央決策部署,不斷提高科學監(jiān)管水平,著力保證藥品安全有效。

  • 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南:定八大目標 指明藥物重點開發(fā)方向

    10 16-11

    11月7日,工信部、國家發(fā)改委、科學技術部、商務部、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會與國家食品藥品監(jiān)督管理總局6部門聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》(下稱《規(guī)劃指南》)。

  • CFDA嚴懲藥品流通行業(yè)亂象 違法藥商面臨大整頓

    04 16-11

     在第八屆中國醫(yī)藥企業(yè)家年會上,國家藥監(jiān)總局(CFDA)副局長吳湞表示,總局將下一步將針對藥品流通領域的亂象展開集中整頓,打擊掛靠走票,加強監(jiān)管,改革全流程,從根本上改善我國醫(yī)藥流通產業(yè)的整體環(huán)境。

  • 輔助用藥改革

    28 16-10

    10月19日,CFDA總局發(fā)布了《藥品生產質量管理規(guī)范生化藥品附錄》(征求意見稿)(下文稱“生化藥品GMP附錄”),其中生化藥品主要包括:蛋白質、多肽、氨基酸及其衍生物、多糖、核苷酸及其衍生物、脂、酶及輔酶等。

  • 兩票制文件即將發(fā)布!29省推進一覽

    27 16-10

     自年初《國務院辦公廳關于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務的通知》(國辦發(fā)〔2016〕26號)要求“優(yōu)化藥品購銷秩序,壓縮流通環(huán)節(jié),綜合醫(yī)改試點省份要在全省范圍內推行兩票制,積極鼓勵公立醫(yī)院綜合改革試點城市推行兩票制”以來,各省積極籌備兩票制具體工作。

  • 食藥監(jiān)總局畢井泉放話 設五道關促藥品安全

    20 16-10

    10月18日上午,2016年“全國安全用藥月”在北京啟動。國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉出席啟動儀式并講話,畢井泉指出,改革開放以來,我國制藥工業(yè)快速發(fā)展,藥品監(jiān)管體制逐步完善,藥品可及性問題初步解決,藥品質量逐步提高,但與人民群眾的期待仍有差距。保障用藥安全既是藥品監(jiān)管部門、生產企業(yè)、醫(yī)療機構、零售藥店的責任,也需要公眾、媒體共同參與。

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